chromsystems質(zhì)控品是藥物分析學(xué)的詞匯，常用于藥物分析方法驗證，是指，將已知量的待測樣品加入到生物介質(zhì)中配制而成，用于質(zhì)量控制。

 

　　chromsystems質(zhì)控品的制備方法：

　　測定尿碘的砷-鈰催化分光光度法具有較高的靈敏度，測定結(jié)果容易受到干擾因素的影響出現(xiàn)較大的波動.為了確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度符合要求，必須進行嚴(yán)格的實驗室質(zhì)量控制，使用檢測質(zhì)控品以評價誤差的大小和性質(zhì)是一種有效的方法。

　　由于尿碘外質(zhì)控品的供應(yīng)尚存在一些問題，因此制備內(nèi)質(zhì)控品對日常檢測工作進行質(zhì)量評價是切實可行的。于1999年9月制備了內(nèi)質(zhì)控品，對其穩(wěn)定性進行了2年多的觀察，取得了較好的效果。

　　材料與方法：

　　1、儀器723型數(shù)字式分光光度計，DTD-4型微波消解儀，恒溫水浴箱，70型離子交換純水器，可調(diào)加樣器。

　　2、試劑所有試劑均為分析純，實驗用水為普通蒸餾水流經(jīng)離子交換純水器，制備時在線測定電導(dǎo)率<1.0μS/cm。

　　3、正常人尿樣取隨意一次尿樣，相對密度1.010～1.030，用于制備內(nèi)質(zhì)控尿樣。

　　4、測定方法尿碘測定按WS/T107-1999進行，消解儀溫度125℃。

 

　　chromsystems質(zhì)控品的定值：

　　1、質(zhì)控品的來源：

　　質(zhì)控品的來源同校準(zhǔn)品大致相同，廠商可能會根據(jù)自己的要求添加了很多物質(zhì)，此時有些物質(zhì)的添加量常常達到病理狀態(tài)的高濃度，在應(yīng)用于某一項目時，對這個項目來說基質(zhì)效應(yīng)將更大。

　　2、定值方法：

　　有些廠商會給自己的標(biāo)準(zhǔn)品定一個定值范圍，這個定值范圍是由廠商聯(lián)合幾家使用同樣檢測系統(tǒng)的臨床用戶，僅多次測定得出的均值。此時如果將該質(zhì)控品應(yīng)用于另一個檢測系統(tǒng)，由于方法學(xué)的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認(rèn)為該檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確度不佳。此時需要強調(diào)的是檢測系統(tǒng)都是用來測定新鮮血清的，不是用來測定質(zhì)控品或其他物質(zhì)的。檢測系統(tǒng)只有在檢測新鮮血清是得出的結(jié)果才具有溯源性。不同檢測系統(tǒng)之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性。